Việt Nam có thêm kết quả nghiên cứu vắc xin viêm não Nhật Bản bất hoạt trên tế bào Vero, với sản phẩm mang tên JECEVAX. Thông tin được trình bày tại hội nghị y học dự phòng và Tuổi Trẻ đăng ngày 26/10.
Đơn vị phát triển là Công ty Vắc xin và Sinh phẩm số 1 thuộc Bộ Y tế. Theo báo cáo được dẫn, nghiên cứu đánh giá độ an toàn, đáp ứng miễn dịch và liều tối ưu ở trẻ khỏe mạnh từ 9 đến 24 tháng tuổi.
Hồ sơ lưu hành đang được hoàn thiện
Nhóm nghiên cứu ghi nhận khả năng dung nạp và đáp ứng miễn dịch tích cực ở nhóm tham gia. Sản phẩm sử dụng chủng virus Beijing-1, có định hướng dạng đơn liều và đa liều; đơn vị phát triển đang hoàn thiện hồ sơ đăng ký lưu hành.
Cần phân biệt kết quả nghiên cứu với quyết định cấp phép. Một báo cáo đáp ứng miễn dịch tốt chưa đồng nghĩa sản phẩm đã được cung cấp rộng rãi, cũng không tự xác định lịch sử dụng cho mọi trẻ em.
Công nghệ khác nhau cần được đọc đúng
Nguồn tin còn đề cập các thế hệ và công nghệ vắc xin viêm não Nhật Bản khác nhau. Những số liệu miễn dịch từ nghiên cứu của một công nghệ hoặc sản phẩm không nên tự chuyển sang sản phẩm khác, kể cả khi đều có liên quan tế bào Vero.
JECEVAX được mô tả là vắc xin bất hoạt. Điều này cần được tách khỏi thông tin về vắc xin sống giảm độc lực tái tổ hợp xuất hiện trong phần tổng quan, tránh hiểu nhầm các kết quả đều thuộc cùng một loại vắc xin.
Ý nghĩa đối với tiêm chủng
Viêm não Nhật Bản có thể gây tổn thương hệ thần kinh trung ương, để lại di chứng nặng và đe dọa tính mạng. Việc phát triển sản phẩm trong nước là hướng tăng năng lực nghiên cứu, sản xuất, nhưng người dân vẫn cần dựa vào hướng dẫn tiêm chủng đang áp dụng.
Phụ huynh không nên trì hoãn lịch tiêm để chờ sản phẩm đang làm hồ sơ hoặc tự thay đổi mũi nhắc. Cơ sở tiêm chủng và nhân viên y tế là nơi đối chiếu tiền sử tiêm, độ tuổi cùng sản phẩm đã được cấp phép phù hợp.
Ý kiến bạn đọc